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- 1.韩国对化妆品法实施细则进行修订
- 2016年8月31日，韩国食品与药品安全部发布G/TBT/N/KOR/669号通报，拟修订化妆品法实施细则，以下为相关修订内容：
化妆品生产商强制法规中，不包括负责化妆品二次包装或加贴标签的相关方
化妆品生产商-销售商法规的相关要求列表里，不再要求提供有关申请人无精神疾病，无药瘾或服用其它有害物质的健康证...
- /bz/detail/17995.html-2016-09-02 -技术标准
- 2.韩国《食品卫生法实施细则》部分修订案立法预告发布...
- 2016年6月3日，韩国食品医药品安全部(MFDS)发布了《食品卫生法实施细则》部分修订案立法预告。主要内容如下：
1.分别将面类中的面条、冷面、汤面(包含调味食品)和即食食品中的汉堡与三明治确定为钠含量标识对象食品。
2.该细则通过后将于2017年5月19日开始实施。
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- /news/detail/17830.html-2016-06-12 -TBT资讯
- 3.日本《防止汞污染环境法》实施细则发布
- 为确保履行关于汞的水俣公约，进一步防止汞污染环境及影响人类健康和环境，日本拟实施防止汞污染环境法实施令。该法令要求政府采取措施禁止生产水俣公约附 录A中列出的“规定的添加汞产品”，如按照公约允许的用途批准生产添加汞产品，及限制“规定的添加汞产品”作为其他产品成分...
- /news/detail/17043.html-2015-09-10 -TBT资讯
- 4.韩国发布关于修订电器安全管理法实施细则技术法规草案...
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检测通6月15日讯 2015年5月11日，韩国技术与标准局(KATS)通过WTO发布公告，内容关于修订电器安全管理法实施细则技术法规草案，通报号为G/TBT/N/KOR/586。
技术法规草案修订了安全检查申明的有效期，以适用于不同的电器产品。修订后各产品的适用期为5-10年。草案还对交流30V~1000V、直流42V~1000V产品(...
- /news/detail/16841.html-2015-06-15 -TBT资讯
- 5.韩国发布关于修订医疗设备法案实施细则的技术法规草案...
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2015年3月16日，韩国食品药品安全部(MFDS)向WTO发布公告，内容涉及修订医疗设备法案实施细则的技术法案，通报号为G/TBT/N/KOR/567。
技术法规草案将按“公司”颁发生产经营执照改为按“生产场所”颁发，提出了I类和II类设备的认证和通报制度，要求申请医疗设备核准和认证之后提交GMP证...
- /news/detail/16634.html-2015-05-05 -TBT资讯
- 6.韩国食品药品安全部提议对《医疗设备法案实施细则》进行修订...
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2015年3月5日，韩国食品药品安全部提议对《医疗设备法案实施细则》进行修订，以改善医疗设备的法律系统。主要的修订内容如下：
(1)按“公司”颁发生产经营执照改为按“生产场所”；
(2)提出一类和二类设备的认证/通报制度：认证/通报职责转交给医疗设备信息技术援助中心；
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- /news/detail/16555.html-2015-04-10 -TBT资讯
- 7.解读--欧盟34号和35号TBT通报法规实施细则23-2
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解读：欧盟34号和35号TBT通报法规实施细则；近期，欧盟发布了34号TBT通报“欧洲议会与欧盟；34号通报首先阐述了“强制性生态设计要求”的理由；我国早些年已发布了GB19044-2003《自镇；34号或35号通报在定义条款中对灯和灯具进行了严；1.通报中对“Lamps”已很清晰地定义为“灯&rdquo...
- /bz/detail/16445.html-2015-03-11 -技术标准
- 8.台湾地区拟对健康食品管理法实施细则进行修订
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2015年1月19日，台湾地区“卫生福利部”发布部授食字第1031302995号公告，预告修订“健康食品管理法施行细则”第九条、第十条、第十二条，60天内接收公众意见和建议。
“健康食品管理法施行细则”于1999年8月1日发布施行，已历经2002年7月2日及2006年10月30日两次修订。为配...
- /news/detail/16257.html-2015-01-21 -TBT资讯
- 9.美国《食品安全现代化法》内容介绍及实施细则制定程序...
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美国疾病预防和控制中心最近公布的数据显示，每年大约有四千八百万名美国人(每六个美国人中就有一人)罹患食源性疾病，约有十二万八千人住院，还有三千人因此死亡。这是一个严重的公共健康威胁，但这个问题在很大程度上可以预防。
美国《食品安全现代化法》(FSMA)2011年1月4日由奥巴马总统签署后成为法律。这...
- /law/detail/15589.html-2014-10-20 -法规解读
- 10.韩国公布医疗器械法案实施细则修正提案
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2014年5月7日，韩国公布医疗器械法案实施细则修正提案。
主要内容：
-当食品药品安全部部长确认在治疗严重或危及生命的疾病情况下或在无其他选择时需要使用这些医疗器械时，免除应急使用的医疗器械审批授权。
-目前，其先前的审批已被废止的相同医疗器械不允许被授权审批。现在的修正案阐明...
- /news/detail/14775.html-2014-05-20 -TBT资讯
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