
查询结果
- 2401.欧盟委员会实验室咨询替代测试方法
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欧盟动物替代实验参考实验室(EURL ECVAM)是欧洲委员会联合研究中心的一部分,正对两个替代测试方法征求公众意见。这两个试验方法为:
直接肽反应性测定(DPRA)对评估化学物质引起皮肤过敏潜在性作出贡献;
基于Bhas 42细胞系的细胞转化试验(CTA)旨在预测化学物质会导致癌症的潜在性。
EURL E...
- /news/detail/10723.html-2013-08-08 -TBT资讯
- 2402.欧盟食品安全法律体系的演进
- 自共同农业政策时起,欧共体就开始致力于加强食品安全的管理工作,着手制定食品方面的法规。后来疯牛病、二恶英等疫情频繁发生,给欧盟的食品安全以沉重打击。为了恢复消费者对食品安全的信心,欧盟进行改革,不仅加强对食品安全的管理,还制定了一系列法律,建立完善的食品安全法律体系确保食品“从农田到餐桌”全过程...
- /law/detail/10715.html-2013-08-07 -法规解读
- 2403.欧盟植物及其产品规定
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1、欧盟食品植物法规及进口禁令
技术法规
(1)《欧盟食品及饲料安全管理法规》该法规于2005年3月获得欧洲议会批准,并于2006年1月1日开始实施。其中,特别要求进口食品必须符合该新食品安全法的标准,否则欧委会有权取消其进口资格。
中方对此表示关注,并希望加强与欧盟有关方面的沟通与合...
- /law/detail/10702.html-2013-08-06 -法规解读
- 2404.欧盟REACH法规拟增加六价铬限制要求
- 7月12日,欧委会向世贸组织提交了关于REACH法规附件修正提案,拟增加皮革等产品中六价铬的管控条款,该提案预计于2014年第一季度生效,并于2015年第一季度开始实施。
根据该修订提案,欧盟REACH法规拟禁止将六价铬含量大于或等于3毫克/千克的皮革制品或含皮革部件的物品投放市场,受影响的产品包括鞋类、服装、...
- /news/detail/10695.html-2013-08-06 -TBT资讯
- 2405.欧盟修订供人食用动物源产品法规
- 2013年8月2日,据欧盟网站消息,欧盟发布2013/417 EU号委员会实施决定,修订了管理人类消费动物源性产品的生产、加工、分销及引入方面的动物卫生法规2002/99/EC附录III。
本次修订内容为:
1.增加了消除肉类中口蹄疫健康风险的一种处理方法;
2.为世界动物卫生组织陆地生物法典的疾病官方命名,将...
- /news/detail/10692.html-2013-08-06 -TBT资讯
- 2406.欧盟修改对用于人类消费的动物源性产品生产、加工、分销及引入进行管理的动...
- 2013年8月1日,欧盟发布委员会实施决议2013/417/EU,修订了对用于人类消费的动物源性产品生产、加工、分销及引入进行管理的委员会指令2002/99/EC,修订了附件III中为削减肉、奶中存在动物卫生风险而采取处理措施。
- /news/detail/10688.html-2013-08-05 -TBT资讯
- 2407.欧盟决定自2014年起限制使用杀虫剂氟虫腈
- 欧盟近日宣布限制使用杀虫剂氟虫腈。2个月前,一项由欧洲食品安全局(EFSA)进行的科学风险评估显示,使用含有氟虫腈的农药处理种子对欧洲蜜蜂种群造成严重危害。
消息人士称,该项针对巴斯夫公司的杀虫剂氟虫腈的限制使用令得到欧盟23个成员国的一致同意,只有西班牙和罗马尼亚投了反对意见票。
该项限制...
- /news/detail/10687.html-2013-08-05 -TBT资讯
- 2408.欧盟6国已发布物品中SVHC合规应对指南文件
- 据报道,欧盟6个成员国的执法当局已联合发布了物品中高关注度物质(SVHC)的合规应对指南文件,以期指导含SVHC物品的供应商正确履行自己的法规义务。
这6个欧盟成员国包括比利时、德国、丹麦、法国、挪威和瑞典,他们认为SVHC在复杂物品中的浓度计算(是否超过0.1%)应该以主要组分为基数而不是整个物品,他们还在指...
- /news/detail/10682.html-2013-08-05 -TBT资讯
- 2409.欧盟拟评估强制性牛奶产品原产地标签的影响
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据报道,欧盟委员会日前拟征求相关研究,评估强制性牛奶产品原产地标签是否符合消费者需求。
目前欧盟对包含牛肉、蜂蜜、鸡蛋、进口家禽肉类、水果和蔬菜、香蕉、橄榄油、酒和啤酒花在内的多种农产品已实施了强制性原产地标签。
该研究将在欧盟成员国内收集信息,将评估牛奶、作为配料用于乳制品的...
- /news/detail/10668.html-2013-08-02 -TBT资讯
- 2410.欧盟委员会扩大生物农药活性物质审查程序
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欧盟委员会已经在官方公报上公布延长生物农药活性物质的审查期限-2014年5月14日至2024年12月31。该规例将在8月中旬生效。
更多信息
法规
- /news/detail/10666.html-2013-08-02 -TBT资讯
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