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- 201.欧盟木材法规对我国家具业的影响
- “欧盟木材法规——EUTR(European Union Timber Regulation)于2013年3月3日正式生效，对于木制品供应商来说，这又是一个不小的挑战。”据了解，早在2010年10月，EUTR就已经出台，其主要目的是防止非法砍伐的木材流入欧盟市场。2013年3月，这个法规正式生效之时，必然对相关利益方产生一定的影响。U...
- /react/detail/17543.html-2016-01-30 -TBT应对
- 202.欧盟食品添加剂相关法规及标准
- 欧盟有着一套完善的食品添加剂使用的法律规制体系,包括食品安全综合性立法和对食品添加剂的专项立法。欧盟的食品添加剂法规与食品添加剂使用标准、产品规格标准是一体的,后两者都是以附件的形式附在相应法规的后面。
2000年欧盟发表了“食品安全白皮书”,将食品安全作为欧盟食品法的主要目标,规划了从...
- /law/detail/17542.html-2016-01-29 -法规解读
- 203.韩国《进口食品安全管理特别法》实施前后 对进口食品管理的主要变更点...
- 韩国为了更好地把关FTA的签订而猛增的进口食品安全，将于2月4日开始实施《进口食品安全管理特别法》，通过该法律根本上改变了进口食品安全管理体系。
该法律对进口食品分为3个阶段管理：第一为进口前阶段，实际访问境外生产、加工企业进行检查，拒绝检查和安全管理有问题的，将采取立即停止进口或要求改正或采取...
- /news/detail/17537.html-2016-01-28 -TBT资讯
- 204.印度修订3项食品安全标准法规
- 2016年1月19日，印度食品安全与标准管理局(fssai)发布《食品产品标准及食品添加剂》修正案条例，修订食品安全标准法规中棉籽油、蔬菜和包装饮用水的相关内容。以上修正案的征求意见截止日期均为2016年2月19日。具体为：
1.修订棉籽油中碘价的范围，由原来的98-112修订为98-123，同时增加了物理精炼的调和米糠油...
- /news/detail/17526.html-2016-01-26 -TBT资讯
- 205.哪些法规适用印度中药监管
- NADFC于2004年5月17日发布的第HK.00.05.4.2411号法规“传统药物的分类与标签”，将印尼中药分为3类：(1)Jamu：印尼本土产的传统药物，其安全和有效性基于经验和传统应用。(2)标准草药(Standardization Herbal Medicines)：安全和有效性必须通过临床前研究(毒性和药效研究)进行验证。(3)植物药(Phytopharmaca)...
- /library/detail/17520.html-2016-01-25 -TBT百科
- 206.《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》解读
- 2016年1月6日，工业和信息化部、发展改革委、科技部、财政部、环境保护部、商务部、海关总署、质检总局等8部门联合公布了《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》(第32号令，以下简称《办法》)。为了更好地理解和执行《办法》，工业和信息化部政策法规司负责同志对《办法》进行了解读。
问：《办法》...
- /law/detail/17517.html-2016-01-22 -法规解读
- 207.欧洲化学品管理局解答REACH法规常见问题
- 2015年底，欧洲化学品管理局(ECHA)以通讯的形式，刊登一篇标题为“ECHA Helpdesk's top tips: What do importers of chemicals need to know”的文章，列出多条与欧盟进口商遵守《化学品注册、评估、授权和限制法规》(REACH法规)有关的常见问题及解答。
该通讯解释了3类进口商的责任，分别是：(1)...
- /law/detail/17501.html-2016-01-19 -法规解读
- 208.欧盟RoHS指令REACH认证法规对涂料业有何影响?
- 欧盟RoHS指令(the Restriction of the use of certainhazardous substances in electrical ande lectronic equipment的英文缩写)即欧洲议会和欧盟理事会《关于在电子电器设备中限制使用某些有害成分的指令》的(2002/95/EC)号指令，于2003年2月13日正式公布，2006年7月1日开始正式实施，随后欧盟为配合行业及市场的需要...
- /react/detail/17495.html-2016-01-18 -TBT应对
- 209.医疗器械注册管理法规解读之六
- 《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，并于2014年10月1日起施行。以下是对《医疗器械注册管理办法》的部分解读。
一、《医疗器械通用名称命名规则》制定的背景是什么？
规范医疗器械命名是医疗器械监管的重要基础性工作。使用通用名称有助于生产、流通...
- /bz/detail/17480.html-2016-01-13 -技术标准
- 210.韩国的《食品法典》部分修改内容征集意见
- 2016年1月7日消息，韩国食品药品安全部(MFDS)发布了第2016-7号公告，拟修改《食品法典》的部分内容，其主要修改内容如下：
1.修改食品辐照(Food Irradiation)处理标准；
2.食品中引入统计学概念的微生物标准；
3.修改及新设一般试验方法；
4.修改及增加农产品中35种农药的残留限量标准；
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- /news/detail/17478.html-2016-01-13 -TBT资讯
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