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- 91.韩国MFDS提议发布药品生产管理规范法规（GMP）
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2015年2月5日，韩国食品药品安全部(MFDS)发布G/TBT/N/KOR/552号技术性贸易措施通报，提议发布药品生产管理规范法规(GMP)。法规的主要内容如下：
(1)强制规定了药品生产管理的细则。提案法规中的附件1至16与国际PIC/S-GMP指南中的内容相一致；
(2)对生产商来说，GMP合格认证的初次认证有效期为3年，...
- /news/detail/16369.html-2015-02-26 -TBT资讯
- 92.加拿大卫生部召回中国产yo-yo球玩具
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2015年2月11日，加拿大卫生部、CLS进口公司联合宣布对中国产yo-yo球玩具实施自愿性召回。此次被召回的产品名称是yo-yo球玩具，净重120克，UPC编码为#097138729187。yo-yo球前部有两个装饰用眼睛卡通图案。2014年6月~2015年1月在加拿大销售。
此次被召回的产品在加拿大销售数量约为540个。召回原因为，该种类...
- /recalls/detail/16362.html-2015-02-15 -召回资讯
- 93.广东19家玩具生产企业主动召回20批次玩具产品
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据国家质量监督检验检疫总局网站消息，广东省19家玩具生产企业日前按照《儿童玩具召回管理规定》的要求，向其所在地省级质量技术监督局备案了主动召回计划，决定对其生产的20批次存在缺陷的玩具产品(包括童车)实施召回，见表1。
本次召回范围内的缺陷玩具产品(包括童车)，因突出物、刚性材料上的圆孔、用于...
- /recalls/detail/16291.html-2015-02-03 -召回资讯
- 94.2015年欧盟将对《生物杀灭剂法规》实施进行检查
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欧盟委员会于2012年底通报了将原欧盟生物杀灭剂指令上升为欧盟《生物杀灭剂法规》((EU) No 528/2012)的决定，并于2013年9月1日起正式实施该法规，但给予两年的过渡期，计划于2015年9月1日前完成评估和完善工作。欧盟化学品管理署(ECHA)也将于2015年开始对该法规的实施情况进行执法检查。
该法规的适用范围不...
- /news/detail/16263.html-2015-01-22 -TBT资讯
- 95.日本厚生劳动省下发监视指导通知防止食品中混入异物...
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2015年1月9日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全监视安全课发布食安监发0109第1号：近期，基于食品中混入异物事件相继发生，为彻底地规范食品从业者，确保食品安全，特制定监视指导通知。具体内容如下：
1.食品从业者为防止异物混入，应特别留意以下事项：
(1)在食品生产设备的卫生管理方面，要定...
- /news/detail/16232.html-2015-01-14 -TBT资讯
- 96.智利卫生部发布规范药品微生物实验室提案
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2014年12月2日，智利卫生部发布药品微生物实验室良好实验室规范(GLPs)的提案，提案主要内容如下：
按照2010年的批准国家人用药品监控体系法规的卫生部最高法令No.3的第5.5条，通报的技术标准草案规定了带有微生物学单位的药品质量控制实验室的要求。
本技术草案批准了由美国药物监管协调网络的良好...
- /bz/detail/16206.html-2015-01-07 -技术标准
- 97.欧盟生物杀灭剂法规(BPR)常识介绍
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2012年6月27日欧委会发布政府公报，正式颁布生物杀灭剂产品法规——(EU)No 528/2012号法规，新法在7月17日正式生效，并于2013年9月1日起正式实施，取代BPD指令对欧盟市场生物杀灭剂产品及其处理物品进行监管。
什么是生物杀灭剂法规——BPD?
BPD,即Biocidal Products Directive...
- /library/detail/16195.html-2015-01-05 -TBT百科
- 98.多个国家对抗生素的使用进行限制
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2014年12月22日，据食品安全新闻网消息，近日的一项调查显示，2014年可称之为消费者对抗生素意识觉醒的重要一年。欧盟、美国等多个发达国家和地区的消费者协会开始从法律角度上重视对抗生素的控制。
欧盟在这方面做了更大的进展，已经从法律上开始限制抗生素的使用，而美国一些州也开始考虑限制抗生素的使用...
- /news/detail/16185.html-2014-12-30 -TBT资讯
- 99.2014年12月我国大陆输日产品违反日本食品卫生法情况（12月22日采集）...
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2014年12月我国大陆输日产品违反日本食品卫生法情况(12月22日采集）
食品名称
条文
违反内容
检疫所
进口商
原因
处置状况
备注
发布日
烹饪用具（尼龙制）：铲子（SPATULA）
第1...
- /news/detail/16147.html-2014-12-22 -TBT资讯
- 100.FDA批准新生儿首个新生儿免疫缺陷检测试剂盒
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FDA近日批准了PerkinElmer的EnLite Neonatal TREC Kit，这是首个获批上市的检测新生儿重症综合性免疫缺陷(SCID)的试剂盒。
根据美国CDC的数据，每年美国大约会检查出40—100个新生儿患重症综合性免疫缺陷(SCID)。SCID是由参与T细胞和其他抗感染的免疫细胞发育过程的基因缺陷所导致的。患有SCID的新生...
- /news/detail/16138.html-2014-12-19 -TBT资讯
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