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- 3491.欧盟食品和饲料类快速预警系统发布2013年第10周通报
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欧盟食品和饲料类快速预警系统（RASFF）发布2013年第10周通报，共92项。其中，针对中国输欧产品9项（不包括对香港和台湾地区的通报），占欧盟通报总数的9.78%。现将RASFF对华通报摘译如下：
表1 对华拒绝进口通报
通报时间
通报国
通...
- /recalls/detail/2959.html-2013-03-12 -召回资讯
- 3492.欧盟对我国光伏产品6日起实施进口登记
- 欧盟委员会5日发布公告称，欧盟将自6日起对产自中国的光伏产品实施进口登记。
公告称，根据欧盟有关保护本国产业免受来自于非欧盟国家的倾销与补贴进口的法规，欧盟将自6日起对从中国进口的、厚度不超过400微米的光电池、晶片、电池板与组件实施自动登记。但电池板少于6块的、可携带的充电装置、薄膜光电产品以...
- /news/detail/2942.html-2013-03-09 -TBT资讯
- 3493.欧盟非食品快速预警系统发布2013年08周通报
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本周RAPEX预警通报系统涉及19产品，本周产品通报量为11。
通报国
产品
危险
采取措施
1、芬兰
类型：通信和媒体设...
- /recalls/detail/2941.html-2013-03-09 -召回资讯
- 3494.欧盟能效标识制度
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一、欧洲的能源标识计划
早在70年代中期，欧洲就开始出现了器具标签，1992年欧共体发布了统一的家用电器指导性能效标识指令92/75/EEC，它许可各成员国颁布强制性的家用电器能效标识，这些家用电器包括：电冰箱、洗衣机、干衣机、洗碗机、电烤箱、热水器、照明灯具以及空调器等。欧盟的能效标签(Energy Label...
- /react/detail/2933.html-2013-03-08 -TBT应对
- 3495.欧盟批准非反刍动物蛋白产品（PAP）用作鱼饲料
- 2月14日欧盟理事会(EC)宣布，在英国食品安全局的建议下，欧盟理事会已批准猪、禽类蛋白可用作鱼饲料。官方解释，从2013年6月1日起，来自单胃动物(只有一个胃的各种动物)的蛋白粉，可以用作鱼及其他水生养殖动物饲料。上述措施将在2013年6月1日开始实施。该项措施还对记录追溯、检测等非反刍动物蛋白产品的使用条件作了...
- /news/detail/2927.html-2013-03-08 -TBT资讯
- 3496.欧盟就重新评估专利蓝V用作食品添加剂发布意见
- 3月1日，欧盟食品安全局专家组就重新评估专利蓝V(Patent Blue V ,E 131)用作食品添加剂发布了意见。欧盟专家组认为，按照专利蓝V最大允许使用限量来看，学步幼儿与儿童的ADI值在5mg/kg bw/day之上。按照目前报告的最大使用限量来看，所有年龄群体的ADI值在5mg/kg bw/day以下。并建议规定了专利蓝V中带入的铝含量限制。(...
- /news/detail/2923.html-2013-03-07 -TBT资讯
- 3497.欧盟食品标签新法规将于2014年12月13日实施
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2011年10月25日欧洲议会和理事会法规(EU) No 1169/2011，对向消费者提供的食品信息进行了规定，修订了(EC) No 1924/2006号和(EC) No 1925/2006号法规，撤销了87/250/EEC、90/496/EEC、1999/10/EC、2000/13/EC、2002/67/EC、2008/5/EC号指令以及(EC) No 608/2004号法规。
该法规将于2014年12月13日正式实施，...
- /news/detail/2913.html-2013-03-07 -TBT资讯
- 3498. 常永亨 ：欧盟医械市场准入与第三方认证的区别
- 由于医疗器械是与人民的健康和生命安全密切相关的产品，在发达国家，对它的监管与对药品的监管一样，都是由政府主管部门制定专门的法律法规，实行统一管理。欧盟也不例外。但与其他国家不一样的是，欧盟是一个集政治实体和经济实体于一身、在世界上具有重要影响的区域一体化组织。那么欧盟的医疗器械市场准入是一种什么...
- /view/detail/2910.html-2013-03-06 -学术观点
- 3499.欧盟医疗器械行业电子说明书简介
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欧盟颁布的关于医疗器械电子说明书的使用规则于2013年3月正式生效。欧盟委员会和欧盟议会已经批准了该法规。从2013年3月起，制造商可以自行选择在他们的产品上使用电子说明书了。
在该法规中，“e-labeling”这一名词指的是“电子说明书”。电子说明书的使用不是强制性的，而是取决于生...
- /law/detail/2906.html-2013-03-06 -法规解读
- 3500.欧盟新的医疗器械法规
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上个世纪九十年代开始实施的医疗器械指令(93/42/EEC)对保护人类的健康和安全起到了重要作用。在该指令中，对于中等和高风险的医疗器械通过第三方认证机构(Notified Body，也称为公告机构)进行符合性评估，不需要行政当局在上市前许可批准，目前在欧洲大约有80家公告机构，他们得到欧盟成员国的授权和监督，在各成员...
- /law/detail/2904.html-2013-03-06 -法规解读
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