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查询结果
  • 2871.欧盟CLP规标签与指南中文版(四)
  • 4. CLP标签要素的适用规则 4.1 供应商的联系资料 据CLP法规第17条规定,标签必须包括产品一家或多家供应商的详细联系资料。通常来说,供应链上某个物质或混合物可能存在多个供应商。譬如,混合物由其生产商提供给分销商,而分销商也可能将此产品提供给下个买家。但是,对于此种情况,CLP法规第17条并未指明标签是否需要包...
  • /law/detail/1414.html-2012-04-19 -法规解读
  • 2872.欧盟CLP规标签与指南中文版(三)
  • 3.依照CLP法规标签与包装的主要要求 3.1 一般标签规则 关于一个CLP标签的内容和用途的一般和特定规则分别在CLP标题III第1章和第2章中叙述。 作为一般规则,CLP要求标签直接牢固黏贴于包含物质或混合物的包装表面,当包装被正常放置时,标签应水平可读,请参阅CLP第31条(1)。标签要素本身,特别是危险标识图应背景醒目...
  • /law/detail/1413.html-2012-04-18 -法规解读
  • 2873.欧盟CLP规标签与指南中文版(二)
  •    2.2 CLP法规下标签与包装的范围 总的来说,投入市场的物质和混合物包装上须有必要的标签信息。在下列情况下,物质或混合物的包装上须有符合CLP规定的标签:     1. 该物质或混合物被归类为危险品;     2. 没有归类为危险混合物,但在CLP附件II 第二部分中提及的混合物。这种情况下,标签上须有CLP附件II ...
  • /law/detail/1411.html-2012-04-12 -法规解读
  • 2874.欧盟CLP规标签与指南中文版(一)
  • 目 录 1.介绍 1.1 阅读对象 1.2 内容 2.综述 2.1 法律背景 2.2 CLP法规下标签与包装的范围 2.3 分类、标签、包装及CLP危险性标签更新的时间表 3.依照CLP法规标签与包装的主要要求 3.1 一般标签规则 3.2 CLP危险标签要素 3.3 CLP危险标签的信息位置 3.4 CLP标签规则首要经验 3.5 CLP法规物质和混合物的包装...
  • /law/detail/1410.html-2012-04-12 -法规解读
  • 2875.美国食品安全现代化案介绍
  •      食品安全一直是人们关注的重点,同时也是监管的重点。近年来随着食品安全事件的不断增加,各国都在不遗余力的修订法规以增强监管力度,扫除法规漏洞。     欧盟的经验 为了应对疯牛病、食物污染等接连不断的食品安全危机,欧盟在2000 年推出了《食品安全白皮书》以建立“从农场到餐桌”的供应链安全管理体系,...
  • /law/detail/1393.html-2012-03-13 -法规解读

  • 2876.欧盟REACH规介绍
  • 什么是REACH 欧盟REACH 法规(Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals)的全称是《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》,此法规已于2007 年 6 月1 日正式生效。 REACH 法规的目的 保护人类健康和环境;保持和加强欧盟化学工业的竞争力;预防内部市场的分裂,增加透...
  • /law/detail/1391.html-2012-03-09 -法规解读
  • 2877.食品安全现代化案实施一年进展报告-FDA
  • 食品安全现代化法案至今实施已有一年的时间,最近FDA发表了年度总结报告(FDA Food SafetyModernization Act One-Year Progress Report),总结了这一年FDA在食品安全管理中取得的一些进展。   突出成绩(Highlights):        ●发布现行“行政扣留”标准最终规定,并3次行使该授权;发布现行“进口食品提前通知...
  • /law/detail/1390.html-2012-03-08 -法规解读
  • 2878.2012年实施的部分质量标准、规解读
  •            刚刚进入2012年,一批与产品质量相关的新标准开始实施或者即将实施。我们不难发现,这些标准的共同之处,就是进一步强调了质量安全和方便环保。相信随着这些标准的实施,我们的生活也会随之变得更安全、更方便、更环保。     吸油烟...
  • /news/detail/1382.html-2012-02-03 -TBT资讯
  • 2879.欧盟GMP规制度简介
  •       欧盟是一个集政治实体和经济实体于一身、在世界上具有重要影响的区域一体化组织。欧盟的各种立法共有8万页之多,GMP规范只是沧海一粟,它是欧盟成员国所有制药企业必须遵循的法定规范,但各个成员国也可以根据本国具体情况,制定标准高于欧盟GMP的规范。     欧盟药事管理法规概况          欧盟(EU)...
  • /law/detail/1381.html-2012-01-30 -法规解读
  • 2880.碳足迹计算方和流程
  •      在如今极具竞争的市场环境里,测量及管理企业的碳足迹已经日益成为一项必需的工作。 分步的流程 正如ISO 9000质量管理系列标准一样,ISO还拓展了14000环境管理标准体系,为碳管理开发了一套完整实用的国际标准:ISO14064系列标准。   ISO 14064-1第一部分:组织层面...
  • /bz/detail/1379.html-2012-01-13 -技术标准

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