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- 91.欧盟修订化学品注册、评估、授权和限制法规
- 近日，欧盟向WTO秘书处通报了“修订化学品注册、评估、授权和限制（REACH）法规（EC）No1907/2006附件XVII的委员会法规草案”（G/TBT/N/EU/51）。 欧盟委员会法规草案提议修订REACH附件XVII中7个条目，并提议从此附件中删除一个条目。新标准涉及关于偶氮着色剂和偶氮染料的REACH附件XVII条目43。此类新标准是对目前R...
- /news/detail/4197.html-2012-09-14 -TBT资讯
- 92.欧洲化学品管理局ECHA加强REACH注册合规性审查
- 日前，基于特定关注内容，ECHA引入新的针对性合规审查系统。该系统将提高不合规情况被核查的机会，保证REACH注册高合规性。 根据赫尔辛基9月17号消息，为提高REACH注册卷宗的合规性，ECHA将同时开展完整的卷宗合规性审查以及针对特定部分内容的一个更为有效的评估。 在完整性合规审查中，ECHA会对于完整卷宗进行...
- /news/detail/4147.html-2012-09-26 -TBT资讯
- 93.欧盟公布2013年REACH注册首次统计结果
- 赫尔辛基6月3日消息，截止2013年5月31日，共有3215家企业向欧洲化学品管理局(ECHA)提交9084份生产或进口吨位在100-1000吨/年的注册卷宗。20%的注册卷宗由微、小、中型企业提交，80%的注册卷宗由大型企业进行提交，其中23%的注册卷宗由唯一代表提交。
ECHA收到来自26个欧盟成员国和3个欧盟经济区国家的注册卷宗，...
- /news/detail/3708.html-2013-06-07 -TBT资讯
- 94.须关注韩国化学品注册与评估草案
- 4月30日，韩国国会通过了化学品注册与评估草案(Draft Act>K-REACH)，并将于2014年5月1日生效，2015年1月1日正式实施。韩国REACH是继欧盟REACH之后，又一部具有国际影响力的化学品管理法案。该法案的通过与实施，将对全球化学品行业产生影响。
韩国REACH采用类似欧盟REACH法规的登记、评估、授权和限制要求，对新...
- /react/detail/3587.html-2013-05-28 -TBT应对
- 95.首次未通过欧盟TCC的REACH注册卷宗可在6月1日后重新提交...
- 在2013年5月31日第二个REACH注册截止期即将到来之际，欧洲化学品管理局(ECHA)在其官网上对企业的REACH注册工作给出了最后的建议。
ECHA表示，如果企业的REACH注册卷宗没有通过ECHA的技术完整性审核(TCC)，那么ECHA会发送一封邮件到企业的REACH-IT账户，指导企业如何继续卷宗提交过程，并会给出一个重新提交注册...
- /news/detail/3526.html-2013-05-21 -TBT资讯
- 96.杀灭剂利益相关者日开放注册
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ECHA准备2013年6月25日在赫尔辛基召开生物杀灭剂利益相关者日，为了准备欧盟生物杀灭剂法规(BPR)2013年9月1日的实施，利益相关者日旨在约束关键的杀灭剂利益相关者，以确保新法规的成功实施。本次活动将帮助企业了解自己的角色和可用的工具和资源，以协助他们履行自己的义务。
这一天是向所有人开放且内容特...
- /news/detail/3317.html-2013-04-25 -TBT资讯
- 97.欧盟修改商标法令：统一注册程序、严查假冒产品
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2013年3月27日，欧盟委员会推出欧盟商标系统的改革法案，以使欧盟的商标注册系统更简便、更经济、更有效，从而达到更好地保护知识产权的目的。
欧盟委员会负责内部市场及金融服务的委员巴尼耶表示，几十年来，欧盟的商标制度经受住了时间的考验，欧盟商标注册制度的基础仍然很有效，因此，没有必要对现行的...
- /news/detail/3158.html-2013-04-08 -TBT资讯
- 98.欧盟考虑撤销不合规REACH注册号
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据chemicalwatch消息，ECHA正在仔细考虑撤销某些不合规情况下的REACH注册号：注册者提交错误的物质身份信息或未能缴纳正确的注册费用。
为确保卷宗能拥有高质量的数据，ECHA考虑采取赏罚分明的方法，已结合实际案例和欧盟委员会讨论什么情况下可以撤销注册号，什么时候不可以。ECHA执行理事Mr Dancet表示，...
- /news/detail/3119.html-2013-04-01 -TBT资讯
- 99.约1300个“新”物质注册卷宗已完成提交
- 2013年3月20日消息，欧洲化学品管理局(ECHA)在官网上公布2013年5月31日注册截止期的相关注册信息，内容包括注册者类型、联合提交中所处的角色，企业规模，卷宗提交者身份(生产商，进口商或唯一代表)，成员国各自的卷宗提交数量等信息。
信息显示，目前已有约1300个“新”物质的注册卷宗完成提交，算上2010年已经...
- /news/detail/3112.html-2013-03-29 -TBT资讯
- 100.美国FDA企业注册和重新注册常见问题问答
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IC.3.1根据《食品安全现代化法》，食品企业是否需要向美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)提交补充的注册信息才能获取食品企业注册号？
是的。《食品安全现代化法》第102节修订了《联邦食品、药品和化妆品法》第415节(a)(2)，要求食品企业向FDA提交包含额外信息的注册资料。具体来说，美国国...
- /react/detail/3083.html-2013-03-26 -TBT应对
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