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查询结果
  • 31.ECHA发布新版生物杀灭剂产品注册系统R4BP 3
  •   2014年6月17日,ECHA发布了新的生物杀灭剂产品注册系统R4BP 3版(3.1.2),该新版软件改善了用户界面,整合了新的搜索功能,使得R4BP 3能更清晰地显示生物杀灭剂产品及其活性物质之间的链接,可支持临时授权和各国家授权的相互认可,同时还允许企业为含有还未批准的新活性物质的生物杀灭剂产品提出临时性授权申请。 ...
  • /news/detail/14974.html-2014-06-27 -TBT资讯
  • 32.韩国加入工业品外观设计国际注册海牙协定
  •   2014年3月31日,韩国知识产权局(KIPO)加入了日内瓦公约《工业品外观设计国际注册海牙协定》(以下简称《海牙协定》),仪式在国际知识产权组织(WIPO)举行。   预计2014年7月1日,《海牙协定》将在韩国正式生效。据悉,WIPO“非常急切”地希望韩国加入《海牙协定》。一位WIPO官员表示欢迎韩国加入该协...
  • /news/detail/14609.html-2014-04-24 -TBT资讯
  • 33.ECHA更新REACH注册物质信息发布数据库
  •   ECHA于2014年3月20日更新了REACH注册物质的信息数据库,并完善了数据库的信息展示功能,包括显示某一项REACH注册的状态是否活跃,给出每一份REACH注册卷宗的首次发布日期和最后一次修改日期等。   截止2014年3月19日,ECHA已经发布了47731份REACH注册卷宗中的数据,ECHA会根据注册卷宗的增加定期更新注册物质...
  • /news/detail/14453.html-2014-03-31 -TBT资讯
  • 34.中华人民共和国发布关于调整化妆品新原料注册管理有关事宜的通告...
  •   2014年02月04日,中华人民共和国国家食品药品监督管理总局发布了关于调整化妆品新原料注册管理有关事宜的通告。  在现行化妆品法规的制度框架下,将化妆品新原料公告批准形式调整为批件批准形式。批件有效期四年,有效期届满批件自动失效。获得批准的化妆品新原料企业应当履行新原料获批后使用情况的安全风险监测及报...
  • /news/detail/14015.html-2014-02-21 -TBT资讯
  • 35.巴西发布关于定义注册持有人采用规则的决议草案
  •   2014年01月24日,巴西卫生监督局(ANVISA)发布了关于定义注册持有人采用规则的决议草案。  为了规定类似药品和参考药品之间的互换性,本决议草案旨在定义注册持有人采用的规则。 根据本技术决议草案,可互换的类似的药物是那些药物等效性/生物利用度、生物等效性及豁免生物研究已经提供、分析和由巴西卫生监督局(A...
  • /news/detail/13890.html-2014-02-17 -TBT资讯

  • 36.国食药监总局发布医疗器械重新注册有关事项通告
  •   2013年12月9日,国家食品药品监督管理总局发布《关于医疗器械重新注册有关事项的通告》(食品药品监管总局通告2013年第9号)(下称《通告》),在确保上市产品安全、有效的前提下,对医疗器械重新注册申报设定了简化的申报资料要求。   《通告》分不同情形对简化申报资料的要求作出了规定,对于产品、产品标准和说...
  • /news/detail/13277.html-2013-12-26 -TBT资讯
  • 37.瑞士发布关于在生物灭杀制品中使用的活性物质注册的联邦公共卫生局条例草案...
  •   2013年12月09日,瑞士联邦公共卫生局发布了关于在生物灭杀制品中使用的活性物质注册的联邦公共卫生局条例草案。     依照目前的OBP第2条第2段字母a,联邦公共卫生局是依照附件1(相当于指令98/8/EC的附件I)修订包括在生物灭杀制品中的活性物质列表I的主管部门。遵照联邦公共卫生局条例(OFOPH),将修订列表I的下列1...
  • /news/detail/13145.html-2013-12-20 -TBT资讯
  • 38.巴西发布医疗器械注册良好生产规范(GMP)的要求
  •   2013年11月25日,巴西卫生管理局(ANVISA)发布了医疗器械注册良好生产规范(GMP)的要求 。  本技术法规草案规定了证明符合在Anvisa医疗器械注册良好生产规范(GMP)的要求。本决议草案将撤销Anvisa决议RDC 25/2009和标准指令2/2011。 (检测通 编)...
  • /news/detail/12842.html-2013-12-06 -TBT资讯
  • 39.智利公布关于用重组DNA技术获得的生物技术产品卫生注册的技术标准...
  •   2013年10月8日,智利公布关于用重组DNA技术获得的生物技术产品卫生注册的技术标准。并且定义了在支持卫生注册过程中可能提交科学证据缩短应用的活性成分和药物形式,以及可比性研究中的参考产品。   该技术标准将适用于生物技术药物卫生注册的研究范围,以阐明卫生部最高法令No. 3/10的规定,并且规定了在其第...
  • /news/detail/12682.html-2013-12-02 -TBT资讯
  • 40.美国发布二氧化氯等5种杀虫剂再注册合格决定通知
  •        2006年10月2日,美国发布有关杀虫剂2 - (硫氰酸甲基巯基)苯并噻唑[2-(Thiocyano-methylthio)benzothiazole] (TCMTB); 烷基苯磺酸钠[Alkylbenzene Sulfonates](ABS); 邻苯基苯酚[Orthophenylphenol] (OPP); 二氧化氯及亚氯酸纳的再注册合格决定(REDs)通知.     该通知宣布...
  • /news/detail/9848.html-2008-05-29 -TBT资讯

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