查询结果
- 21.ECHA规定科研用化学品可豁免注册
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REACH法规的一大目标是增加和促进欧盟企业的创新能力。为了实现这一目标，法规增加了鼓励和支持科研的措施。其中重要一条，是仅用作产品和工艺研发(PPORD)的物质可以被豁免注册的。
在接下来的几个月中，ECHA会公布更新后的科研开发(SR&D)及产品和工艺研发(PPORD)的指南文件。该指南将有助于生产、进口...
- /news/detail/15768.html-2014-11-06 -TBT资讯
- 22.印度拟新增15类产品入强制性注册法令
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2014年9月，印度信息技术部(DEITY)发布法令草案，拟扩大《电子与信息技术产品(强制性注册要求)法令，2012》中的产品范围，新加入包括电源适配器、不间断电源、逆变器、LED灯具、电池、移动电源、移动电话等15类产品，其所依据的标准如下表所示：
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- /bz/detail/15764.html-2014-11-05 -技术标准
- 23.欧盟将发布REACH法规指导纳米材料注册
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有关纳米材料的安全性监管已成为世界各国法规关注的前沿热点，近日欧盟委员会就如何监管纳米材料开展了5年多的沟通和探索，并取得了重大进展，且宣布将于2014年12月前发布一系列REACH法规和技术指南修订文件，来指导注册人开展纳米材料的注册。
欧洲化学工业协会(CEFIC)在2014年3月列举了目前...
- /news/detail/15643.html-2014-10-27 -TBT资讯
- 24.出口美国食品设施须于年底前重新注册
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香港及中国内地的食品设施必须于2014年12月31日前向美国食品及药物管理局重新注册。《食品安全现代化法》第102条规定所有制造、加工、包装或储存食品、食品成份、宠物食品或补助食品的本土及外国设施，每隔一年便要向美国食品及药物管理局重新注册。食品设施可以通过互联网、电邮或传真注册，但局方鼓励食品设施透过...
- /news/detail/15612.html-2014-10-22 -TBT资讯
- 25.输美食品企业年底前须再注册 逾期拒绝入境
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记者10月14日从赣州检验检疫局获悉，美国食品药品管理局发出通知，本月起至12月31日，输美食品生产企业须重新办理注册，逾期未注册的企业，产品将被拒绝进入美国。该局提醒我市输美食品生产企业及时办理注册，避免因程序不符造成经济损失。
据了解，输美食品生产企业应在2012年12月31日前向美国食品药品管理...
- /news/detail/15568.html-2014-10-15 -TBT资讯
- 26.出入境检验检疫报检员注册问题解答
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自理报检单位有哪些权利？
(1)根据检验检疫法律、法规规定，有权依法办理出入境货物、人员、运输工具、动植物及其产品等及与其相关的报检/申报手续；
(2)在按有关规定办理报检，并提供抽样、检验检疫的各种条件后，有权要求检验检疫机构在国家质检部门统一规定的检验检疫期限内完成检验检疫工作并出...
- /library/detail/15381.html-2014-09-16 -TBT百科
- 27.CFDA印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：
为规范境内第三类和进口医疗器械注册审批工作，根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)和《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号)，总局组织制定了《境内第三类和进...
- /news/detail/15376.html-2014-09-15 -TBT资讯
- 28.菲律宾出台医疗器械注册新要求
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2014年8月18日，菲律宾发布G/TBT/N/PHL/186号通报，颁布行政命令：医疗器械注册的新文件要求。新文件要求将与菲律宾医疗器械的法规要求及东南亚国家联盟内的10个成员国共同达成并提交的有关医疗器械指令中的注册模板相一致。该通报的评议截止日期为2014年9月13日，批准日期和生效日期在报纸上公开发布后即生效，实施...
- /bz/detail/15277.html-2014-08-21 -技术标准
- 29.韩国第一批指定注册现有物质清单草案10月公布
- 韩国环境部将于今年10月份对外公布第一批指定注册现有物质清单草案，草案大概包括500种物质。第一批指定注册现有物质清单最终版预计明年年初进行发布。自第一批最终版清单公布后，企业将有3年时间来对化学品进行注册。韩国计划在2020年，要求约2000个现有物质履行注册责任。
第一批指定注册现有物质清单将只提供...
- /news/detail/15174.html-2014-08-01 -TBT资讯
- 30.美国发布食品饲料企业注册指南
- 6月2日，美国FDA正式发布食品及饲料企业注册(100.250)政策要求指南(CPG)。该指南目的是指导FDA工作人员正确实施食品及饲料企业注册工作。具体包括企业要求、注册更新要求、暂停注册授权内容。本指南也将取代“根据2002生物反恐法实施的食品企业注册政策要求指南(110.300)”。
未向FDA注册食品及饲料企业，其产品...
- /news/detail/15010.html-2014-07-02 -TBT资讯
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