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查询结果
  • 411.ECHA通报2013年至2015年物质评估计划草案
  •   修订草案列表包含63个新选择的物质和53个2012年2月29日出版的第一个计划中的5物质。这些物质将在2013年,2014年和2015年被评估。现在,ECHA发布公共版本的计划草案,包括非机密性的物质名称,CAS和EC号,暂定一年的评估,提议评估的成员国联系信息。   CoRAP过程不包括公众咨询。然而,ECHA通知利益相关者发布物质...
  • /news/detail/1802.html-2012-10-24 -TBT资讯
  • 412.我国主导IEEE 1888标准进入ISO/IEC转化立项
  •   在日前召开的国际标准化组织ISO/IEC JTC1 SC6 2012全年及工作组会议上,我国主导的IEEE 1888标准在ISO/IEC的转化立项被正式接受。这是我国主导的绿色ICT技术国际标准化的又一重大突破,对推动我国节能环保和新一代信息技术两大战略性新兴产业融合发展,促进信息化和工业化深度融合,加快中国绿色ICT产业的国际化具有重...
  • /news/detail/1677.html-2012-10-09 -TBT资讯
  • 413.国际电工委员会(IEC
  •   中文名称: 国际电工委员会(IEC)   英文名称:International Electrotechnical Commission   英文缩写:IEC   所在国家:   联系地址:      邮 编:      电 话:      传 真:    E-MAIL:      网 站:    机构简介:   国际电工委员...
  • /library/detail/1564.html-2012-09-11 -TBT百科
  • 414.欧盟2005/20/EC包装与包装废物指令解读(二)
  •   4.基本要求   基本要求规定了包装的成分和有关特性,是从源头减少包装废物对环境的影响。这些基本要求包括包装中的重金属含量、有关包装物成分和可重复使用、可回收利用包装的特性。   有关包装中的重金属含量,各成员国应保证包装和包装组件中铅、镉、汞和六价铬的含量总和不超过下列标准:在成员国将...
  • /law/detail/1498.html-2012-08-17 -法规解读
  • 415.欧盟2005/20/EC包装与包装废物指令解读(一)
  •   欧盟包装指令自颁布之后的近10年内没有进行修订。自2003年以来至今为止共修订过3次。这3次分别是2003年9月29日的Regulation1882/2003/EC、2004年2月11日的2004/12/EC和2005年5月9日的2005/20/EC。   欧盟包装指令的具体条款   条款包括目标、范围、定义、防止、再生与回收利用、回收利用系统沙标志与识...
  • /law/detail/1497.html-2012-08-17 -法规解读

  • 416.最新欧盟玩具指令2009/48/EC解读
  •   2009年6月欧盟发布了新的玩具指令2009/48/EC,于2011年7月开始生效。新的化学要求将于2013年7月开始生效。新指令在指令88/378/EEC的基础上作了大面积更新,其条款规定更为严格、严谨、严密。在物理和机械性能、化学性能、电气性能等方面都做出了“有史以来最严格的”要求,是目前世界上最严格、最苛刻的玩具法规。 ...
  • /law/detail/1493.html-2012-08-02 -法规解读
  • 417.欧盟新机械指令2006/42/EC浅析
  •     1 概述   2006年6月9日, 欧洲议会和欧盟理事会在其官方公报发布了最新版机械指令2006 /42 /EC (以下简称新指令) , 是继EMC指令之后, 又一个被修订的新方法指令。与现行机械指令98 /37 /EC (以下简称现行指令) 相比, 新指令在适用范围、基本健康和安全要求、合格评定程序以及市场监督等方面都发生了很大变化。按照新...
  • /law/detail/1475.html-2012-07-11 -法规解读
  • 418.医用电气设备安全通用要求标准 IEC 60601-1第三版在中国转换的建议...
  • IEC60601-1第三版标准于2005年12月正式发布,其转化及实施对世界各国的医疗器械产业都将产生重要的影响。欧洲已经官方转化并发布第三版通用标准,并于2012年6月1日开始实施,同时加拿大也开始执行第三版标准。美国将于2013年7月执行第三版标准,其他国家也在积极探讨引入第三版标准的相关问题。   IEC60601系列标准是医用...
  • /bz/detail/1465.html-2012-07-04 -技术标准
  • 419.IEC60601-1第三版:医械制造商对其供应链进行风险管理
  •     IEC60601-1第三版的发布标志着一个新时代的开始。IEC60601-1第三版将风险管理的概念和应用引入到了医疗器械的设计和生产中。风险管理的执行不仅牵涉到了医疗器械终端产品制造商,还牵涉到了零部件供应商,并且涉及到了整条供应链。如何才能最好地确保医疗器械在其使用寿命期限内一直都具备基本的安全性和基本性能?所...
  • /bz/detail/1462.html-2012-07-02 -技术标准
  • 420.2002/96/EC
  • 欧盟关于报废电子电气设备指令(2002/96/EC) 生效日期:2003-01-27 适用产品范围:指令管辖以下10类产品中交流电不超过1000V,直流电不超过1500V的设备:(1)大型家用器具;(2)小型家用器具;(3)信息技术和远程通讯设备;(4)用户设备;(5)照明设备;(6)电气和电子工具;(7)玩具、休闲和运动设备;(8)医...
  • /law/detail/1326.html-2011-10-26 -法规解读

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