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- 161.美国FDA修订动物食品标签中色素标识要求
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美国食品和药物管理局（FDA）已修订其法规，要求从2013年11月18日起，必须在动物食品标签上列出所有FDA注册色素添加剂的通用名或常用名。最终规则要求动物食品标签法规与人类食品标签上关于注册色素添加剂的声明规定相一致。此外，规则还对动物食品标签上的豁免注册色素添加剂的声明，推荐了适当的术...
- /news/detail/5068.html-2011-12-20 -TBT资讯
- 162.美国FDA于2012年3月前决定是否禁止食品饮料包装使用双酚A...
- 美国食品和药物管理局（FDA）近日对自然资源保护委员会（NRDC）于2008年提出的联邦法院案件做出了裁决，同意在2012年3月前对是否禁止在食品和饮料包装中使用双酚A做出最终的决定。 双酚A是一种工业化学品，用来制作聚碳酸酯塑料，用于可回收水杯、婴儿奶瓶等消费品中。此外，在食品和饮料罐的内里中也发现有双酚A的...
- /news/detail/5024.html-2011-12-29 -TBT资讯
- 163.SFDA发布《保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）》...
- 为加强保健食品、化妆品监督管理，规范保健食品、化妆品监督行政执法行为，依据《行政处罚法》、《食品安全法》、《化妆品卫生监督条例》等法律法规，国家食品药品监督管理局SFDA制定了《保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）》，并于日前印发，自2012年1月1日起施行。 《规范》对《保健食品化妆品监督行政执...
- /news/detail/5023.html-2011-12-29 -TBT资讯
- 164.美国FDA加强橙汁中的杀菌剂测试
- 美国食品和药品管理局（FDA）近日致信全美果蔬汁企业，其在橙汁中发现一种低含量的杀菌剂，因此加强了对橙汁的检测。 2011年12月下旬，FDA收到一蔬果汁公司的产品的提醒，该公司在自己生产的橙汁，竞争对手的橙汁样品以及目前市场上集中销售的橙汁中都检测到了杀菌剂多菌灵（carbendazim）的成分，但是含量较低。 FDA在...
- /news/detail/4975.html-2012-01-13 -TBT资讯
- 165.美国FDA拟制定口红中的铅含量上限
- 2012年2月9日消息，美国食品和药品管理局（FDA）近日公布一项测试结果，其中显示，在对超过400种不同口红中进行检测后发现，其铅含量的检出值从0.026ppm到7.19ppm不等。 FDA管理者表示，虽然未有分析数据显示口红中发现的铅含量存在安全风险，但是为了进一步保护消费者的健康和福利，FDA将考虑为口红中的铅含量制订上限...
- /news/detail/4862.html-2012-02-17 -TBT资讯
- 166.美国FDA颁布以电子格式进行监管提交（Regulatory Submissions）的指南...
- 美国FDA颁布以电子格式进行监管性提交（Regulatory Submissions）的指南草案。 美国FDA近期颁布对工业界的指南草案，该指南关于以电子格式提供监管性提交（Regulatory Submissions），采用电子格式的目的在于使研究数据标准化。指南拟帮助发起者和申请者向FDA以电子格式进行监管性提交。该指南正在公众评议阶段。 ...
- /news/detail/4856.html-2012-02-20 -TBT资讯
- 167.美国FDA拟建立一项申请制定/修订动物源食品中未获批准的兽药残留限量的程序...
- 美国食品和药品管理局（FDA）发布一项提案，提议建立程序，通过该程序，个人或企业可要求FDA对进口至美国的可能含有未获批准兽药残留的动物源食品建立或修订兽药残留限量。 这类进口食品兽药残留限量将为合法销售进口至美国的动物源食品以及含有未获批准兽药残留的食品提供依据。意见征询的截止日期为2012年4月24日...
- /news/detail/4835.html-2012-02-27 -TBT资讯
- 168.美国FDA颁布以电子格式进行监管提交的指南草案
- 美国FDA颁布以电子格式进行监管性提交（Regulatory Submissions）的指南草案。 美国FDA近期颁布对工业界的指南草案，该指南关于以电子格式提供监管性提交（Regulatory Submissions），采用电子格式的目的在于使研究数据标准化。指南拟帮助发起者和申请者向FDA以电子格式进行监管性提交。该指南正在公众评议阶段。 ...
- /news/detail/4783.html-2012-03-13 -TBT资讯
- 169.沙特食品药品监督管理局(SFDA) 发布化妆品新规
- SFDA产品分类指引： SFDA产品分类指引的终稿还未发布，在此期间指引草案仍然有效并且用作参考。不过，近日，沙特食品药品监督管理局(SFDA)发布一份更新文件，其中针对两种成分：熊果苷(Arbutin) 和曲菌酸(Kojic acid) 的修订条款将马上生效。 包含这两种成分的产品可以被归类为化妆品(而不是健康产品，如之前所建...
- /news/detail/4747.html-2012-03-23 -TBT资讯
- 170.美国FDA公布指导草案限制在药物中使用邻苯二甲酸盐
- 2012年3月29日消息，美国食品药品管理局（FDA）发布指导草案，建议制药行业避免将邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯（DEHP）作为辅料在药物中使用，原因是其可能带来“潜在人类健康风险”。草案中还提供了现有来自FDA药品评价和研究中心（CDER）的相关意见。 DBP和DEHP已被证实对实验室中动物具有和发...
- /news/detail/4706.html-2012-04-06 -TBT资讯
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