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- 91.印度第四次修订药品和化妆品条例
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近日，印度卫生和家庭福利部颁布了2010年《药品和化妆品条例》(第四修订版) G.S.R. 426 (E)。该条例对1945年《药品和化妆品条例》第129条第XIII部分：化妆品的进口进行了修改，并于2011年4月1日生效。
新条例对进口化妆品的质量、安全、注册、标签等方面提出了新的要...
- /news/detail/6103.html-2010-08-31 -TBT资讯
- 92.韩国公布进口药品管理法修订提案
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2010年8月16日韩国发布通报，韩国食品药品管理局 公布进口药品管理法修订提案。该修订提案把麝香增加到实验室检查项目清单。此外，如果检查进口材料，必须将检查内容输入电子系统。该修订提案还要求在5年综合计划中将所有“韩国药典”或“韩国草药典”列出的进口韩医原材料增加到实验室检查项目清单。...
- /news/detail/6069.html-2010-09-20 -TBT资讯
- 93.印尼规定某些食品和药品的相关标签要求
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2011年1月19日，印度尼西亚国家药品食品管理局（NADFC）发布G/TBT/N/IDN/48号通报:规定印尼国家药品食品管理局法规HK.03.1.23.06.10.5166/2010关于在药品、传统药物、补药及食品标签中包含的特殊物质、酒精含量及有效期信息。
该法规规定除符合相关现行法律以外，药品、...
- /news/detail/5875.html-2011-02-23 -TBT资讯
- 94.印尼关于在药品、传统药物、补药及食品标签中包含特殊物质、酒精含量及有效...
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印尼国家药品食品管理局2011年1月19日发布了G/TBT/N/IDN/48号通报。标题：关于在药品、传统药物、补药及食品标签中包含特殊物质、酒精含量及有效期信息。
该法规规定除符合相关现行法律以外，药品、传统药物、补药及加工食品标签应具备以下信息：动物源材料；酒精含量；...
- /news/detail/5862.html-2011-03-04 -TBT资讯
- 95.以色列修订人类生活用水处理用化学药品标准
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近日，为保护人类健康和减少贸易壁垒，以色列就修订人类生活用水处理用化学药品标准向WTO秘书处发出了四项通报（G/TBT/N/ISR/505~508）。
通报中的化学药品涉及：硫酸、碳酸钙、阳离子聚丙烯酰胺和阴离子和非离子聚丙烯酰胺。
该四项通...
- /news/detail/5615.html-2011-06-08 -TBT资讯
- 96.美国食品及药品管理局为瓶装水订立DEHP含量上限
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贸发网消息，美国食品及药品监督管理局（FDA）近日修订了瓶装水质量标准法规，为瓶装水中的化学物质邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯（di(2-ethylhexyl)phthalate，DEHP）制订了含量上限，并定于2012年4月16日生效。 根据目前瓶装水制造操作法规，制造商要求必须至少每年对瓶装水产品中的DEHP含量进行...
- /news/detail/5204.html-2011-11-04 -TBT资讯
- 97.美国食品药品管理局发布鸡蛋安全法规最终指南
- 美国食品药品管理局（FDA）近期向蛋类生产者发布了一项最终指南，以帮助其更好地遵守FDA鸡蛋安全法规的相关规定。该指南的名称为《行业指南：预防鸡蛋在生产、贮藏与运输过程中感染沙门氏菌》, 其草案曾于2010年8月12日发布征求意见。最终指南与草案的不同之处在于，其列出了各类禽舍的环境取样计划。 该指南针对鸡...
- /news/detail/4935.html-2012-02-01 -TBT资讯
- 98.美国食品药品管理局发布鸡蛋安全法规最终指南
- 美国食品药品管理局（FDA）近期向蛋类生产者发布了一项最终指南，以帮助其更好地遵守FDA鸡蛋安全法规的相关规定。该指南的名称为《行业指南：预防鸡蛋在生产、贮藏与运输过程中感染沙门氏菌》, 其草案曾于2010年8月12日发布征求意见。最终指南与草案的不同之处在于，其列出了各类禽舍的环境取样计划。 该指南针对鸡...
- /news/detail/4923.html-2012-02-03 -TBT资讯
- 99.美国为食品所含的残留未获批准动物药品制订新的容限程序...
- 鉴于美国进口可食用牲畜的体内可能含有没获批准的兽药的残余物，美国食品药品监督局发布了一则提案，要设立一个程序鼓励人们要求该局制订或修改对此种药品的容限。这些进口容限为进口到美国以及含有残余未获批的兽药的合法销售的动物来源的食物提供了一个基准。对该提议的评论递交截止时间为４月２４日。 根据《...
- /news/detail/4876.html-2012-02-15 -TBT资讯
- 100.沙特食品药品监督管理局(SFDA) 发布化妆品新规
- SFDA产品分类指引： SFDA产品分类指引的终稿还未发布，在此期间指引草案仍然有效并且用作参考。不过，近日，沙特食品药品监督管理局(SFDA)发布一份更新文件，其中针对两种成分：熊果苷(Arbutin) 和曲菌酸(Kojic acid) 的修订条款将马上生效。 包含这两种成分的产品可以被归类为化妆品(而不是健康产品，如之前所建...
- /news/detail/4747.html-2012-03-23 -TBT资讯
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