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- 51.美国修改甲基硫菌灵等药品的残留限量
- 2007年7月19日，美国EPA宣布拟对甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)及methyl 2-benzimidazolyl carbamate的残留限量进行如下修改：
EPA拟废除干苹果渣；香蕉瓤；豆(草料及干草)及芹菜上甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)的残留限量，修订花生(干草料)商品术语，将其分别划分为花生草料及花生干草的限量，将花生干草的限...
- /news/detail/9169.html-2008-05-29 -TBT资讯
- 52.美国拟定克菌丹(Captan)等药品在杏仁中限量措施
- 2007年6月18日，美国环保署(EPA)发布通报，拟定克菌丹(Captan)、2,4-D丙酸、多果定(Dodine)、敌稗(DCPA)、茵多杀(Endothall)、氟磺胺草醚(Fomesafen)、戊炔草胺(Propyzamide)、乙呋草黄(Ethofumesate)、氯菊酯(Permethrin)、噻节因(Dimethipin)及氯苯嘧啶醇(Fenarimol)限量措施。
当前，农植原料产品鱼和饮用...
- /news/detail/9151.html-2008-05-29 -TBT资讯
- 53.危地马拉发布关于人类使用的药品质量控制的技术法规...
- 2007年7月23日，危地马拉经济部发布关于人类使用的药品质量控制的中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.47:07。法规制定了管理部门检验药品质量必须进行的分析实验。本法规的规定适用于所有进口到中美洲国家或在中美洲国家生产的药品。 ...
- /news/detail/9092.html-2008-05-29 -TBT资讯
- 54.萨尔瓦多制定药品质量法规
- 2007年7月20日，萨尔瓦多国家科学技术理事会宣布制定了关于人类使用药物质量控制的技术法规。
该法规规定了管理局确定药品质量必须进行的分析测试。该法规条款适用于中美洲国家进口和生产的所有药品。 ...
- /news/detail/9081.html-2008-05-29 -TBT资讯
- 55.洪都拉斯制定人类使用药品质量控制的法规
- 2007年7月25日，洪都拉斯宣布制定了关于人类使用药品质量控制的技术法规。该法规制定了管理部门检验药品质量所必须的分析实验，并适用于所有进口或在中美洲国家生产的药品。
- /news/detail/9050.html-2008-05-29 -TBT资讯
- 56.加拿大公布有关建议修改食品和药品法规
- 2007年7月17日，加拿大建议修改食品和药品法规。以此允许将二氯苯伐草克（diclofenac）及其盐类在浓度等于或低于1%并作为单一医药成份销售并用于皮肤局部使用时，列为非处方药。
方案F是一份品药成份列表。这些医药成份的销售受到《食品和药品法规》的第C.01.041部分到第C.01.049部分...
- /news/detail/9037.html-2008-05-29 -TBT资讯
- 57.美国拟定乙酰甲胺磷(acephate)等药品的残留限量
- 美国环保署[EPA]发布通报，拟定乙酰甲胺磷(acephate)、毒死蜱(Chlorpyrifos)、六苯丁锡氧(Fenbutatin-Oxide)(Hexakis)、异丙甲草胺(Metolachlor)、MCPA, 除虫菊酯(Pyrethrins)及野麦畏(Triallate)的残留限量。涉及产品有：大麦、荞麦、黍粒、燕麦、稻米、黑麦、小麦、牛、山羊、绵羊、马、家禽、蛋、卷心...
- /news/detail/9019.html-2008-05-29 -TBT资讯
- 58.美国将修订关于非处方遮光剂药品的最终单行规定
- 2007年9月3日，美国食品药品管理局（FDA）发布一项规则提案，作为食品药品管理
局正在进行的非处方药品审议的一部分将修订关于非处方（OTC）遮光剂药品的最终单行
规定（FM）。
本修正案针对配方、标签，以及紫外线B（UVB）和紫外线A（UVA）辐射防护的测试要
求。食品药品管理局提议增加阿伏苯宗和氧...
- /news/detail/8948.html-2008-05-29 -TBT资讯
- 59.巴西发布关于药品包装术语的技术法规
- 2007年10月3日，巴西卫生监督局（ANVISA）发布第81号决议草案，关于药品包装术语的技术法规。本草案规定了在药品说明书中和在药品注册过程中使用的名称和缩写的标准术语。拟生效日期为2007年11月。
- /news/detail/8870.html-2008-05-29 -TBT资讯
- 60.加拿大公布关于人用药品的《食品药品法规》修正提案...
- 2007年9月25日，加拿大公布《食品药品法规》修正提案。
宣布一份函件的有效性，该函件为将1种药品成分增补进《食品药品法规》目录F第I部分的提案提供评议机会。药品成分说明：吸入型人用胰岛素用于成人糖尿病患者治疗控制高血糖。吸入型人用胰岛素是一种快速作用型的胰岛素，...
- /news/detail/8869.html-2008-05-29 -TBT资讯
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