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  • 81.加拿大食品与药品法规修订提案
  • 加拿大卫生部2009年6月25日发布了G/TBT/N/CAN/271号通报,标题为:食品与药品法规修订提案,涉及人用药非药物成份问题。     通报说,目前某些非处方药中的非药物成份(NMIs)可能对敏感或过敏的人导致不良反应。该修订提案要求在人用非处方药的标签上标明非药物成份(NMIs)(某些除外),避免威胁生命的...
  • /news/detail/7045.html-2009-08-18 -TBT资讯
  • 82.韩国拟修订关于控制进口药品等法规的提案
  •     2009年10月7日,韩国发布通报,韩国食品药品管理局拟修订关于控制进口药品等法规的提案。     根据促进和发展韩国东方医药五年综合计划,为了安全控制原料,本修正提案将120种韩国东方医药的进口原料增加到属于实验室检验的产品列表中。通过该措施,要求实验室检验的产品数量从275个增...
  • /news/detail/6886.html-2009-10-23 -TBT资讯
  • 83.加拿大拟修订食品与药品法规提案
  •     2009年10月7日,加拿大发布通报,卫生部拟修订食品与药品法规提案。     本通报宣布对增加4种药物成分至食品与药品法规一览表F第I部分提出意见。     药物成分描述:     1. 去甲文拉法辛及其盐类是用于治疗抑郁症的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂...
  • /news/detail/6885.html-2009-10-23 -TBT资讯
  • 84.韩国发布控制进口药品法规修正案
  •     韩国技术标准局发布G/TBT/N/KOR/238号通报,标题为:《电器安全控制法案》修正提案。     韩国政府计划从2012年1月1日起,实施将供应商符合性认证体系转换成个人自我管理安全管理体系,要求制造商自己提高和保持电器的安全性。供应商符合性认证(SCoC)体系类似于供应商符合性声明(SDoC)...
  • /news/detail/6835.html-2009-11-11 -TBT资讯
  • 85.加拿大发布食品与药品法规修订提案
  •     加拿大卫生部2009年10月7日发布了G/TBT/N/CAN/281号通报,标题为:食品与药品法规修订提案,人用药药物成分处方地位。     该通报宣布对增加4种药物成分至食品与药品法规一览表F第I部分提出意见。并对药物成分描述如下:1.去甲文拉法辛及其盐类是用于治疗抑郁症的5-羟色胺和去甲肾上腺...
  • /news/detail/6822.html-2009-11-18 -TBT资讯

  • 86.文莱推出全球首个清真药品标准
  •     1月12日《文莱时报》讯,文莱经济发展理事会(BEDB)首席执行官钟文杰表示,文政府近日发布的清真药品准则(Halal Pharmaceutical Guidelines)是由该部门与政府宗教部门、农业部门以及卫生部门联合制订的,作为全球首个清真药品加工标准,该标准将确保从原料供应到产品加工的整个生产环节均符合清真标...
  • /news/detail/6648.html-2010-01-22 -TBT资讯
  • 87.韩国医疗药品食品标签修正提案
  •     韩国食品药品管理局2010年1月8日连续发布了G/TBT/N/KOR/257、258、259号通报。     其中257号通报标题:医疗器械标准和规范修正提案。规定了关于人工晶体、气球扩张导管、牙科卡式注射器、非植入式注射口保护帽的性能和安全要求。另外还分别规定了一次性使用的针灸针和可重复使用的针灸...
  • /news/detail/6630.html-2010-01-29 -TBT资讯
  • 88.加拿大发布《食品药品法规》修正提案
  •     加拿大卫生部2010年1月12日发布了G/TBT/N/CAN/291号通报,标题为:《食品药品法规》修正提案。     该通报(NOI)旨在为修订目前列入《食品药品法规》目录F第I部分的左旋门冬酰胺酶(同样也称为天门冬酰胺酶),在规定其他剂型免除处方分类的同时,保持注射剂型处方分类。   ...
  • /news/detail/6607.html-2010-02-08 -TBT资讯
  • 89.巴西发布药品决议草案
  •     巴西卫生监督局2010年2月4日发布了G/TBT/N/BRA/361号通报,标题为:决议草案-药品。     该技术法规规定了药品进口公司的经营规则,药品的进口只能由持有巴西卫生监督局(ANVISA)颁发的进口活动经营许可证的公司(在本法规中称为进口商)进行;合法授权开展进口活动的公司(制造公司...
  • /news/detail/6493.html-2010-03-31 -TBT资讯
  • 90.巴西修订了识别药品的商标的要求
  •       2010年8月3日,巴西发布了对识别药品的商标的修订。     本技术法规规定了药品商标和补充的鉴别名称(补充说明不同于其它药品)的可接受性要求,并且论述了已经在巴西卫生监督局注册的商标的适当性。本决议草案管理药品商标的构成,目的是鉴别、减轻和消除由于对不同的药品采用...
  • /news/detail/6145.html-2010-08-11 -TBT资讯

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